Verunsicherung

Hallo Tina! Du machst mit Deiner Mama genau das Gegenstück durch, was ich mit meinem Mann. Aber zum Glück war bei meinem Mann die Untersuchung gut verlaufen, also keine Lebermetastasen. Bei der Untersuchung wird Deiner Mama ein Kontrastmittel gespritzt, was speziell für Krebszellen in der Leber hergestellt wurde. Wenn Metastasen vorhanden sind, fressen die Krebszellen das Mittel auf. Wenn nicht, dann wandert das Mittel duch die Leber durch. Das sieht man dann auf dem CT. Jetzt nach der Chemo stehen wieder Untersuchungen an. Kannst Dir ja vorstellen, wie wir uns zur Zeit fühlen.
Trotzdem nutzt alle Möglichkeiten, um die Zellen erkennen zu können. Da kann man noch was machen. Und Birgits Aussage kann ich bestätigen. Auch uns hat man gesagt, spätestens nach 8 wochen mit der Chemo oder Bestrahlung beginnen.
Liebe Grüße Conny

Hallo! Frag einfach im Forum! Da bekommst Du wenigstens Deine Antworten. Wie ich schon mal sagte, mit unserem Arzt haben wir totales Glück. Sehr direkt, aber auch irgendwie okay.Und verbreitet noch Optimismus. Aber auch wenn ich so die anderen Beiträge lese, muß ich sagen, dass die Ärzte scheinbar nicht von sich aus erklären, sondern man muß sie direkt ansprechen. Diese Art von Rücksichtnahme nützt überhaupt nichts. Trotzdem ist es sehr hilfreich zu wissen, dass da noch andere sind, die dieselben Gedanken haben und man sich nicht völlig blöd und verloren vorkommen muß.
Liebe Grüße Conny

Die nochmalige Untersuchung der Leber mit Hilfe eines Kontrastmittels war wirklich nochmal eine Absicherung des bereits bestehenden Befundes. Es wurde zum Glück auch wirklich nur bestätigt, dass da nichts weiter herumschwirrt, was dort nicht hingehört.
Meine Mama bekommt jetzt ab Montag kommender Woche eine Chemotherapie, Bestrahlung ist zum Glück nicht notwendig! Darüber war sie sehr froh. Die Chemo soll das bisherige Ergebnis vorbeugend unterstützen, die OP war definitiv eine R0, also ist nichts Erkranktes im Körper verblieben. Sie hat sich für die Chemo über einen Port entschieden, also in flüssiger Form über einen Tropf, ambulant. Man kann so offenbar besser gegensteuern, sollte es ihr nicht gut gehen, und der Körper baut die Substanzen auch schneller ab.
Ab jetzt ist auch meine Mutter wirklich zuversichtlich, und es geht ihr sehr gut. Sie hat ein wenig Angst vor dem Unbekannten, das jetzt noch auf sie zukommt: ob sie die Therapie gut verträgt und wie sie sich damit fühlt.
Nun heißt es ganz fest die Daumen drücken, dass nichts Neues mehr auftaucht und sie durch die Chemo ebenso gut hindurchmarschiert, wie durch die OP.
Ich drücke auch allen anderen Betroffenen hier die Daumen und wünsche viel Kraft und Energie, durch die schwere Zeit zu kommen, die jetzt vielleicht einige hier vor sich haben.
Wie plötzlich sich die Sicht und die Einstellung zum Leben verändern kann, wie sehr man Kleinigkeiten schätzt, die bisher selbstverständlich waren, aber auch wie unwichtig plötzlich vieles wird, das man vorher als Last empfunden hat, ist schon erstaunlich.
Lieben Gruß, Tina

Liebe Tina! Ich freue mich riesig für Deine Mama! Die Wahl mit dem Port ist auch sehr gut getroffen. Wie gesagt, mein Mann hatte nicht mal Haarausfall bekommen. Wieviel Zyklen sind denn so geplant? Ich hoffe nur, dass es für Euch nur so ein Alptraum mit gutem Ausgang war. Ab 25.06.08 geht es bei "uns" weiter. Mal sehen, was kommt.
Liebe Grüße Conny

Danke Conny!
Wir sind momentan auch ein wenig am verschnaufen. Und meine Mutter ist sehr zuversichtlich, deswegen bin ich es ebenfalls. Ich werde sie auch weiterhin regelmäßig zu den Untersuchungen treten, aber ich schätze, dass das nichtmal nötig ist. Sie wird selber gehen, denn sie hat gemerkt, wie viele Dinge sie noch sehen und erleben will und einfach nicht zulassen möchte, dass ihr diese Chancen genommen werden. Zuversicht hilft heilen, so hoffe ich doch.
Meine Mama muß die Prozedur 12 mal durchziehen, also 24 Wochen. Ich hoffe, die verträgt sie gut. Ich hatte ihr schon von Deinem Mann erzählt, das hat ihr schon Mut gemacht.
Wie geht es denn jetzt bei Euch weiter?
Lieben Gruß, Tina

Hallo Tina! Bei uns sieht es jetzt so aus, dass in der nächsten Woche ein Arztgespräch stattfindet, wo die nächsten untersuchungen wie CT, Darmspiegelung, Bluttest usw. festgelegt werden. Wenn da alles okay ist, wird irgendwann der Darm rückverlegt. Ich hoffe, nicht vor Ende August. Ich hab da ein wenig Angst davor, dass die Wundheilung wegen der Chemo nicht so gut ist und dass die Wunde (das Loch im Darm beim künstlichen Ausgang) nicht so schnell verheilt und dann wie von einer anderen Besucherin des Forums geschildert auch so eine Sepsis im Bauchraum entsteht. Und ehrlich gesagt, ist bei uns auch irgendwie ein bischen die Puste ausgegangen, nach der ganzen Anspannung der vergangenen Monate. Wir könnten alle, auch unsere Püppi erst mal Urlaub gebrauchen. nicht mit großartiger Reise, nur so, dass wir drei mal zusammen sind.
Liebe Grüße Conny