Meine, unsere Geschichte

Hallo.

ich habe mich vor einiger Zeit hier im Forum angemeldet. Leider habe ich es erst jetzt gefunden. Ich habe hier auch schon einmal auf einen Beitrag geantwortet.

Aber vielleicht sollte ich mich erst einmal vorstellen. Ich bin Angehörige. Mein Mann (58)hat schonim Juli die Diagnose Darmkrebs bekommen. Ich glaube, dass jeder der hier im Forum ist, weiss was das für ein Schlag für die gesamte Familie ist. Von einer Minute zur anderen, kippt das ganze Leben. Man hat immer gedacht, es trifft nur die anderen.

Schade, dass ich erst jetzt hierher gefunden habe. Ich glaube, mir hätte ein Austausch hier im Forum zu derZeit, als mein Mann imKH warsehrgeholfen. Eigentlich müsste in Krankenhäusernauf den entsprechenden Stationen, eine Information hierzu ausliegen.

Nun habe ich mich in den vergangenen Tagen hier sehr gut durchgelesen, und ich habe vieles über Eure Schiksale gelesen, was mich betroffen und traurig gemacht hat. Aber es hat mich auch beeintruckt, wie tapfer und mit wechem Mut der schlimmen Krankheit getrotzt wird.

Bei meinem Mann wurde die Diagnose im Juli gestellt. Erst hieß es, es wäre ein zeitiger, kleinerBefund. Mit der Zeit wurde es immer größer, auch lag der Tumor an einer sehr ungünstgen Stelle, so dass der gesamte Enddarm entfernt werden musste. Er hat einen J-Pouch bekommen, und erst einmal einen künstlichen Darmausgang, der nach einem Prolaps im September zurück verlegt wurde. Darüber war mein Mann sehr glücklich, obwohl er mit sehr vielen Beschwerden und Einschränkungen leben muss.

Lobenswert kannich das Bauchzentrum des Krankenhauses hier in Weißenburg in Bayern hervorheben. Mein Mann ist sehr gut betreut worden, da ja nur Kassenpatient,hat er nach der Zeit auf der Intensivstation,trotzdem ein sehr schönes Einzelzimmer bekommen. Was es uns ermöglicht hat, dass ich sehr viel bei ihm sein konnte.

Nun hat er 8 Zyklen Chemo mit Xeloda hinter sich. Die Nebenwirkungen haben sich in Grenzen gehalten.

Wir haben immer versucht in dieser Zeit normal zu leben, und sind auch mal, wenn auch nur ein paar Tage, in der näheren Umgebeung verreist.

Nun steht für nächste Woche die 1 Ultraschalluntersuchung an. Schon heute haben wir sehr große Angst davor. Natürlich hoffen wir auch auf ein gutes Ergebnis.

Wir wissen nicht, welche Organe mit dem Ultraschall angesehen werden können. Vielleicht weiss das hier jemand.

Auch so, ich habe noch nicht geschrieben, dass bei meinen Mann auch noch 27 Lymphknoten entfernt wurden, von den 14, Typ 3, allso bosonders agressiv, befallen waren. Eine Bestrahlung fand nicht statt, da die Pouchanlage nicht gefährtet werden sollte.

In dieser Lebenslage stehen wir noch vor einem weiteren Problem. Unser Vermieter möchte, dass wir ausunserer Wohnung, nach 23 Jahrenausziehen. Alle Argumente zählen nicht. Im Gegenteil, wird die Krankheit zum Anlass genommen, dass wir die Kraft nicht haben, uns zu wehren.

Ich habe so eine Angst. Weiss nicht, wie er das schaffen soll. Er hat zwar einen Behindertengrad von 100, aber das interessiert nicht. Auch kann man, wie Ihr ja alle wisst,bei dieser Krankheit keine Lebensplanung vornehmen.

Ich schicke Euchallen, liebe Grüße und alle guten Wünsche, und wünsche mir, dass ich in Eurer netten Gemeinschaft aufgenommen werde.

Rena