hab noch was vergessen....

Hi ratte,
ich trete hier im Forum nicht allzu oft auf, weil zum einen unsere Probleme so massiv sind, dass ich denke, ich belaste alle anderen damit doch zu sehr; zum anderen kann ich auch recht selten mitreden (auch bei dem "Geflaxe", bei dem ich nicht so recht involviert bin). Obwohl ich trotz allem versuche, meinen Humor nicht zu verlieren. Frag´ Petra.
Also zz. kämpfen wegen der Genehmigung einer Armprothese mit der Krankenkasse. Unser Sanitätshaus will meinem Süßen ein voll elektronisches Ding verpassen, das 20.000 € kostet. Die Kasse meint, eine sog. Zugprothese reicht auch. Bin deshalb wieder im schriftlichen "Kampf". Das mit den hinteren Problemen ist zwar noch nicht ganz weg, aber besser. Es läuft nicht mehr so doll, und vor allem ist kein unangenehmer Geruch mehr da. Habe die "Sache" mit Babypuder behandelt, weiß aber nicht, ob das die Besserung bewirkt hat. Ansonsten: Chemo ohne Ende, ebenfalls alle 14 Tag ca. 3 bis 4 Stunden am Tropf, dann Pumpe über 48 Stunden, also ähnlich wie bei Deinem Süßen. Gewichtsverlust auch sehr groß bzw. schwankend - runter auf 50, dann wieder rauf auf 55 kg, jetzt kein Appetit, so dass es wahrscheinlich erneut runter geht. Die Gesichtslähmung ist nach 25 Bestrahlungen besser, aber noch nicht ganz vorbei.
Ergo: Irgendwie kann ich noch nicht so richtig juhuhen. Aber da mein Süßer schon wieder große Reisen plant, dürfte noch nicht alles am A...... sein.
Du kannst mir, wenn Du willst, auch gerne eine PN schicken.
Petra hat auch schon nach Dir gefragt.
Liebe Grüße und alles, alles Gute
Birwi

Liebe Karin,
da weiß ich doch echt gerade nicht, wo ich antworten soll...in diesem oder deinem anderen Thema. Erst ist Funkstille, daß man schon einen "WANTED"-Thread eröffnen konnte und dann kommen gleich 2 Threads auf einmal.
Aber Verwirrung scheint ja in den letzten Tagen an der Tagesordnung zu sein. Da hat man es plötzlich sogar mit "Prominenz" aus Monacco zu tun, manno mann, wofür das Forum doch alles gut ist.
Und unter uns.
Was für ein Glück, dass der dann gerade auf die Toilette mußte....wer weiß, wenn er dich auch noch mit dem Regenschirm erwischt hätte....
Nicht auszumalen....der weiß wohl nicht wieviel Gegner er hier im Forum hat...
Zurück ins wahre Leben, in die traurige Realität
Das sind ja nicht wirklich die besten News, die du uns da zu lesen gibst.
Verdammt noch mal, es muß doch möglich sein, dass die Docs in die Pötte kommen, die Unterlagen rausrücken und ihr endlich zum Zug kommen könnt.
Ich les hier von Verweigerung der Kostenübernahme bei euch und bei Birwi...muß erst 1/2 Jahr vergangen sein....hallo...wird hier evtl. schon weiter gedacht...so wie bei uns seinerzeit...man gab Fred 3 Wochen, wir Rente beantragt,... abgelehnt...muß "weiterarbeiten" bis er mindestens 63 ist...Lebenserwartung = Null,... aber trotz
100 % GdB... bitte erst noch durchhalten bis zum 11.Juli 2011,... dann bitte antreten zum Kontrolltermin...HALLO!!!??? Geht`s noch? und dann sowas bei
dir Karin und bei Birwi, zwecks Prothese?
Und dann lasst ihr zwei Familien noch mal so beiläufig, so ganz am Rande, durchsickern, dass euch nicht der Kopf danach steht, euch hier mal wieder zu melden?
Ich denke, dafür bedarf es wirklich keiner auch noch so kleinen Erklärung.
Es ist bewundernswert, mit welcher Energie ihr dennoch das Leben meistert und da möchte ich gerne auch noch die "Brandung" mit einschließen.
Zu deiner Frage, Karin, nach der 2 Tages Chemo.
Wir kennen es nicht anders.
Bei Fred ist seit jeher Folfiri + Avastin angesagt.
Montags 5-6 Pullen am Christbaum, darunter Irinotecan, 5-Fu, Kortison und Kochsalzlösung ( mehr kann mein Schatz nicht behalten und ich kanns nur so weitergeben)anschließend gibts die Pumpe für daheim (Vormals lief sie 20, neuerdings 22 Stunden)
Dienstags dann gleiche Dröhnung, 2 Pullen weniger, Extra Bolus 5-Fu, Rückkehr an Hause mit 22-stündiger Baxterpumpe, wenn diese leer, dann Abgabe am Mittwoch.
So, jetzt muß ich mal versuchen, ob es mit dem Weiter(wiederein)schlafen klappt. Die letzten 2 Tage(hier) stecken mir immer noch in den Knochen, aber wenigstens haben wir ietzt mal wieder von euch hören dürfen.
Bleibt alle gesund, werdet gesund, morgen ist ein neuer Tag,
genießt ihn,... wie Artur schon sagte....carpe diem
lg
Petra